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Dextrocardie

La dextrocardie est une malformation de naissance dans laquelle le cœur se trouve dans la moitié droite du thorax, l'hémithorax droit. La pointe du cœur est aussi orientée à droite. On trouve trois cas de figure : Dextroposition du cœur : une malformation des poumons ou du diaphragme déplace le cœur à droite. Dextrocardie isolée. Dextrocardie dans le cadre d'un situs inversus où l'ensemble des organes est concerné. Plus en détail, la dextrocardie peut être associée à une condition génétique plus largement handicapante, comme le syndrome de Marden-Walker, mais ce n'est pas le cas le plus fréquent. Il peut s'agir d'une particularité sans aucune conséquence pathologique ni nécessité d'intervention, le cœur ayant un aspect et un fonctionnement sains (situs inversus en miroir avec l'estomac à droite, le foie à gauche, notamment). La dextrocardie non syndromique (ou au sens strict) peut cependant avoir des conséquences significatives quand elle s'associe à des malformations cardiaques (cardiopathie congénitale). Il s'agit ainsi d'une anomalie plus sérieuse quand l'estomac et le foie se situent quant à eux du côté ordinaire, ce qui est plus souvent associé à un organe mal formé et à de mauvaises connexions des vaisseaux sanguins. Il peut enfin s'agir de dextroposition du cœur, qui s'associe souvent à une cardiopathie congénitale, et résulte d'un déplacement en raison d'une malformation pulmonaire ou diaphragmatique. La dextroposition et la dextroversion peuvent être considérées comme des pseudodextrocardies. La dextroversion est un cas très rare où les cavités cardiaques ne sont pas affectées par l'inversion.